Shimadzu Shim-pack MAqC-ODS I 島津色譜柱

Shim-pack MAqc-ODS是具有離子交換特性的ODS柱，它采用了在硅膠表面加入了金屬的新技術(shù)，從而避免了在分離某些天然產(chǎn)物的過(guò)程中加入離子對(duì)試劑，降低柱壽命的問(wèn)題。對(duì)于堿性極性化合物分析有很高的分辨能力并且大大縮短了分析時(shí)間。更多產(chǎn)品信息盡在廣州同譜，歡迎咨詢！

Shim-pack MAqC-ODS I反相色譜柱是在硅膠表面鍵合金屬水合離子后再鍵合ODS基團(tuán)的色譜柱，金屬水合離子經(jīng)過(guò)高溫去氫處理帶有一部分負(fù)電荷，因此填料除了具有ODS的疏水作用力外，金屬水合離子又同時(shí)提供一部分陽(yáng)離子交換作用力，從而可以提高堿性化合物的保留，因此在分析極性較大的離子性化合物時(shí)，可以不使用離子對(duì)試劑，而只采用簡(jiǎn)單的緩沖鹽即可，所以這款色譜柱可應(yīng)用于分析極性較大的水溶性維生素或者部分堿性極性化合物。

水溶性維生素分析實(shí)例

水溶性維生素含有許多高極性堿性基團(tuán)，使得它們?cè)诜聪嗄Ｊ较卤憩F(xiàn)較弱的保留。因此，如果使用傳統(tǒng)的ODS柱，例如Shim-packVP-ODS，一般都會(huì)將離子對(duì)試劑加入到流動(dòng)相中用于分析。 然而，使用離子對(duì)試劑無(wú)法使用梯度洗脫，所以會(huì)導(dǎo)致洗脫時(shí)間更長(zhǎng)而且靈敏度難以提高同時(shí)峰形會(huì)變寬。此外，流動(dòng)相配制及色譜柱平衡也是一個(gè)問(wèn)題。 而Shim-pack MAqC-ODS I不使用離子對(duì)試劑，所以能夠使用梯度洗脫，因此即使對(duì)于保留較強(qiáng)的組分也可縮短分析時(shí)間，改善峰形。例如，用傳統(tǒng)的ODS柱分析核黃素， Shim-pack MAqC-ODSI的靈敏度提高了2.3倍。

藥中有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)

大多數(shù)藥物都是堿性化合物。 藥物中的大部分雜質(zhì)，如未反應(yīng)的成分，副產(chǎn)物和分解產(chǎn)物，都是高極性的堿性物質(zhì)。 因此，如果含有非揮發(fā)性離子對(duì)試劑，無(wú)法使用 LC / MS 來(lái)分析雜質(zhì)。 在以下分析法莫替丁的例子中，配合使用 Co-Sense 系統(tǒng)進(jìn)行 LC / MS 自動(dòng)化預(yù)處理，通過(guò) LC / MS 配合 Shim-pack MAqC-ODS I 柱來(lái)進(jìn)行分析。 常規(guī)的的 ODS 柱（Shim-pack VP-ODS）可檢測(cè)到 12 種雜質(zhì)，通過(guò)堿性化合物特異性分離能力并配合梯度洗脫，Shim-pack MAqC-ODS I 可檢測(cè)到 20 種雜質(zhì)。

感冒藥分析

使用 Shim-pack MAqC-ODS I 柱進(jìn)行梯度洗脫，用于同時(shí)分析非處方感冒藥中所含的成分。使用梯度洗脫的能力可以獲得更佳尖銳的峰形，對(duì)于高保留的組分，方法類似于上一頁(yè)上的水溶性維生素和藥物雜質(zhì)實(shí)例。

如何更加高效使用色譜柱：

◆為了增加堿性化合物的保留，請(qǐng)使用pH在2至4范圍內(nèi)的緩沖溶液。

◆在堿性化合物拖尾的情況下，可以通過(guò)增加緩沖溶液的鹽濃度來(lái)改善峰形。

◆通過(guò)增加鹽濃度，可使堿性化合物的洗脫速度加快，可通過(guò)調(diào)節(jié)鹽濃度來(lái)加快保留時(shí)間。

Shimadzu Shim-pack MAqC-ODS I 島津色譜柱 訂貨信息：

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